Саркома Юинга представляет собой злокачественное образование, которое поражает человеческий скелет. Зачастую патологический процесс развивается на нижних конечностях трубчатых костей, тазовых костях, ребрах, ключице, позвоночнике. Очень быстро опухоль захватывает близлежащие ткани.
Саркома Юинга является одним из самых агрессивных видов рака. Практически у 90% пациентов во время диагностирования заболевания выявляют метастазы. Зачастую метастазы наблюдаются в костном мозге, лёгких, печени, лимфатической системе, костях. Онкологическое заболевание встречается преимущественно у деток и подростков. У лиц старше тридцати лет и малышей, младше пяти лет данный недуг диагностируется редко.
Что это такое
Саркома Юинга является солидной опухолью. Излюбленная область локализации онкологического процесса костная ткань. Реже опухоль вырастает в соединительной, мышечной или жировой ткани. Недуг назван в честь исследователя рака из Нью-Йорка Джеймса Юинга, который впервые описал данное заболевание. Выделяют целую группу сарком Юинга, но все они быстро развиваются, дают метастазы.
Данное онкологическое заболевание встречается редко, но большинство пациентов представительницы женского пола в возрасте от 12 до 17 лет.
Причины появления
Саркому Юинга относят к примитивным злокачественным образованиям, до конца точно не известно, что служит причиной развития раковых клеток. Но учёные выдвигают массу теорий, многие склоняются к тому, что болезнь передаётся по наследству. Науке известны случаи, когда в одной семье рождалось несколько детей с саркомой Юинга.
Выделяют ещё одну вероятную причину формированию опухоли травматические повреждения. Не всегда травма даёт о себе знать сразу. Некоторые вспоминают о повреждениях только после выявления саркомы Юинга.
В арсенале медиков имеется небольшой список возможных причин, которые негативно влияют на организм, провоцируя формирование раковых клеток:
- в группе риска находятся лица, имеющие аномалии строения, развития скелета (энхондрома, костная киста и другие);
- хромосомные нарушения, вызывающие нарушения функции определённых генов;
- аномалии строения мочеполовой системы;
- чаще страдают патологией представители европеоидной расы.
Связи между данным недугом с воздействием на организм негативных факторов внешней среды не было установлено. Такая же ситуация обстоит с радиацией.
Клинические признаки
На саркому Юинга указывают специфические симптомы:
- интоксикация организма, общая слабость являются первыми признаками саркомы Юинга. Но такие симптомы сопровождают множество болезней, поэтому пострадавшие редко воспринимают такие признаки всерьёз, списывая всё на перенапряжение;
- анемия, отсутствие аппетита, резкое похудение, повышение температуры тела;
- при распространении на надкостницу, отмечается появление болевых ощущений. Дискомфорт может появляться и возникать периодически, в ночной период боли препятствуют нормальному сну;
- неприятные ощущения провоцируют ограничение движений в суставах, постепенно формируется болевая контрактура, мешающая пострадавшему вести привычный образ жизни;
- при пальпации больной области появляется острый дискомфорт;
- наблюдается отёчность мягких тканей, покраснение эпидермиса, деформация костей;
- локальное повышение температуры тела (область кожи над образованием, онкологического характера, становится горячей на ощупь);
- на фоне разрушения костных тканей рядом с увеличивающейся опухолью возникают патологические переломы;
- наблюдается значительное увеличение лимфатических узлов рядом с областью локализации патологического процесса.
В зависимости от расположения раковых клеток, к вышеописанным симптомам присоединяются другие признаки саркомы Юинга:
- в случае появления опухоли на ноге пациент жалуется на хромоту повреждённой конечности;
- поражение позвонков сопровождается миелопатией, радикулопатией, параличом конечностей, наблюдаются нарушения функции органов таза (недержание мочи, кала, половая дисфункция);
- если образование развивается на костях грудной клетки (опухоль Аскина), затрагивает мягкие ткани, то появляются проблемы с лёгкими, дыхательной системой, зачастую у пациентов отмечается кровохарканье.
Саркома Юинга отличается агрессивным течением, у большинства пациентов в момент постановки диагноза уже имеются метастазы в различных органах. В отношении других пострадавших медики также не оптимистичны. Этот вид раковых образований характеризуется формированием микроскопических метастазов, которые на данный момент невозможно выявить.
На заметку! В первую очередь страдает костный мозг, лёгкие, костная ткань. По мере прогрессирования заболевания наблюдаются поражения мягких тканей, к общей клинической картине присоединяются признаки поражения внутренних органов. Генерализация патологического процесса сопровождается поражением нервной системы, проявляется менингитом.
Стадии развития
В зависимости от степени поражения костной ткани, саркому Юинга медики делят на несколько стадий развития:
- первая. Образование затрагивает только поверхность кости;
- вторая. Раковые клетки начали проникать вглубь кости;
- третья. Начинают появляться метастазы в близлежащих тканях и органах;
- четвёртая. У пациента обнаруживают отдалённые метастазы.
Важно вовремя посетить врача, начать терапию. Наличие большого количества метастазов, серьёзных осложнений сулит пациенту неблагоприятный прогноз.
Диагностика
При подозрении на саркому Юинга немедленно посетите онколога. Медик назначит диагностические манипуляции, на основе полученных результатов поставит диагноз, назначит необходимый терапевтический курс.
Проводимые исследования:
- рентгенография. Является самым популярным методом диагностики, позволяет выяснить область локализации онкологического процесса;
- КТ, МРТ. Исследования позволяют выявить даже небольшие метастазы, определить их точный размер, локализацию, отношение к близлежащим тканям, сосудам, органам и костно-мозговому каналу;
- опухоль обязательно поражает костный мозг, поэтому биопсия костного мозга при подозрении на рак необходимое исследование;
- к вспомогательным методикам диагностики относят: ультразвук, ангиографию, другие исследования. С их помощью врачи выявляют наличие онкогенных клеток в крови пострадавшего.
Подтвердить диагноз поможет только биопсия опухоли, последующие специфические исследования. В анализе крови на онкологические процессы указывает ускорение СОЭ, повышенный уровень лейкоцитов. Учитывая всю опасность заболевания, при появлении неприятных ощущений немедленно посетите врача.
Общие правила и методы лечения
Терапия саркомы Юинга включает несколько аспектов: консервативные методики, оперативное решение проблемы. В большинстве случаев эти два способа совмещают для полного уничтожения раковых клеток, снижения появления рецидива.
Консервативные методики лечения включают:
- химиотерапия. Используют несколько эффективных медикаментов: ифосамид, винкристин, циклофосфан. Препараты вводят внутривенно, очень редко перорально;
- лучевая терапия используется при наличии метастазов в лёгких или непосредственно направляется на очаг раковых клеток;
- трансплантация костного мозга, стволовых клеток.
К хирургическим методикам решения проблемы специалисты относят:
- иссечение образования, близлежащих тканей. Радикальный метод используется в отношении саркомы в предплечье, лопатке, ключице, малоберцовой кости;
- частичное иссечение новообразования, если радикальный метод невозможен.
Большинство случаев сарком Юинга лечится комплексным подходом. Врачи проводят химиотерапию перед и после операции во избежание появления рецидива. На сегодняшний день в арсенале медиков имеются методы оперативного вмешательства, позволяющие сохранить органы, заменить удалённые кости имплантатами. К ампутации на данный момент прибегают в крайних случаях.
После химиотерапии часто возникают побочные эффекты:
- рвота, тошнота;
- облысение, восприимчивость к различным инфекциям;
- бесплодие, нарушения менструального цикла, негативное влияние на сердце;
- появление вторичных онкологических образований.
Лучевая терапия может привести к неправильному или замедленному росту костей, хроническим головным болям, нарушению умственной деятельности (при условии продолжительного лечения).
Прогноз выздоровления
Прогноз для пациентов, страдающих саркомой Юинга, в каждом отдельном случае разный. Всё зависит от локализации, размеров опухоли, наличия метастазов, стадии прогресса болезни. После длительного курса терапии, пострадавшего ждёт продолжительная реабилитация. Современные технологии и медикаменты не дают 100% гарантии полного выздоровления, положительный результат наблюдается у 50% от общей массы пациентов.
Больному, перенёсшему саркому Юинга, показано пожизненное диспансерное наблюдение. Медики наблюдают за состоянием пострадавшего, цель данных манипуляций состоит в выявлении возможных осложнений после лечения, в своевременном обнаружении возможных рецидивов.
К сожалению, как и большинство других онкологических болезней, саркома Юинга не имеет специфических профилактических методов. Учёные выяснили, что нет связи между образом жизни родителей, детей на формирование злокачественных опухолей. Поэтому специалисты рекомендуют регулярно посещать врача, в случае появления недомогания обратитесь к доктору внепланово.
Саркома Юинга не приговор, некоторые пациенты успешно заканчивают лечение, возвращаются к нормальной жизни. Не отчаивайтесь, услышав такой диагноз, важно вовремя начать лечение и следовать рекомендациям медиков.
Видео фрагмент из телепередачи Жить здорово! о симптомах и методах лечения саркомы Юинга:
(Пока оценок нет)
Загрузка...